მსოფლიო • 1765030926
ერთ ოჯახში ოთხ დას იშვიათი ტვინის დაავადება აღმოუჩინეს
დასავლეთ ვირჯინიაში, ოჯახში ექვსი შვილიდან ოთხს ერთი და იგივე იშვიათი ნევროლოგიური მდგომარეობა - ქიარის მალფორმაცია - დაუდგინდა.ქიარის მალფორმაციის დროს თავის ტვინის ქსოვილი ჩადის ზურგის ტვინამდე. მალფორმაციას იწვევს ქალას განვითარების პათოლოგია, მცირე ზომის ან არასწორი ფორმის ქალა, რომელიც აწვება ტვინს და უბიძგებს ქვემოთ გადაადგილებისაკენ.ამ დაავადებამ შესაძლოა გამოიწვიოს ძლიერი ტკივილი, სისუსტე და მძიმე შემთხვევაში - დამბლა.ოჯახის უმცროსი შვილი, ოსტინი, დაბადებიდანვე უჩვეულო სიმპტომებით გამოირჩეოდა: არ იძინებდა, არ იღიმოდა და ხელების კანკალი ჰქონდა. 18 თვის ასაკში ჩატარებულმა MRI-მ დიაგნოზი დაადასტურა. ექიმებმა აღმოაჩინეს, რომ მისი ტვინი ზეწოლას ახდენდა ხერხემალზე და ზღუდავდა ზურგის სითხის მოძრაობას, რის გამოც სასწრაფო ოპერაცია გახდა საჭირო.2023 წლის მარტში ნიუ-იორკში ჩატარებული ოპერაციის შემდეგ ოსტინი თვალსაჩინოდ შეიცვალა - ბავშვმა პირველად დაიწყო ღიმილი. თუმცა მშობლების ბედნიერება დიდხანს არ გაგრძელებულა.რამდენიმე დღეში იგივე დიაგნოზი დაუსვეს მათ სამი წლის გოგონას, ამელიას, რომელსაც დამატებით მიბმული ზურგის ტვინიც აღმოაჩნდა. მალევე პრობლემები გამოვლინდა შვიდი წლის ობრიშიც - ქცევის ცვლილებები და ხშირი საშარდე ინფექციები კიდევ ერთი ოპერაციის მიზეზი გახდა. 2023 წლის ნოემბერში მდგომარეობა უფროს შვილსაც, 11 წლის ადალის, დაუდგინდა, რომელიც წლების განმავლობაში ფეხის ძლიერ ტკივილს უჩიოდა.ექიმების თქმით, ოთხი და-ძმისთვის ერთი და იმავე დაავადების გაჩენა „წარმოუდგენლად იშვიათია“, რადგან ქიარის მალფორმაციის მხოლოდ 10% არის გენეტიკური.დღეს ოთხივე ბავშვი წარმატებით ახერხებს რეაბილიტაციას. „დოქტორმა გრინფილდმა ჩვენი ოჯახი გადაარჩინა - ეს ყველაზე ძვირფასი საჩუქარია, რაც შეიძლება მივიღოთ“,- თქვა ბავშვების დედამ.
























